Laboratorier til medicinsk test spiller en vigtig rolle i forbedringen af det medicinske servicesystem, fremme delingen af regionale medicinske ressourcer, forbedre servicekapaciteten i de primære medicinske institutioner og fremme opbygningen af hierarkisk diagnose og behandling. Siden dette år har forskellige sundhedsafdelinger godkendt oprettelsen af et stort antal tredjeparter. Medicinsk laboratorium.
Hvad er et medicinsk laboratorium?
1.Medicinsk testlaboratorium henviser til formålet med at give information relateret til diagnose, håndtering, forebyggelse og behandling af menneskelige sygdomme eller sundhedsvurdering, som udfører kliniske tests på prøver fra menneskelige kroppe, herunder kliniske blod- og kropsvæsketest, kliniske kemitest og kliniske immuntests, klinisk mikrobiologisk undersøgelse, klinisk cytomolekylær genetisk undersøgelse og klinisk patologisk undersøgelse osv. og udstede undersøgelsesresultater, medicinske institutioner med uafhængige juridiske personlighedskvalifikationer.
2.Det medicinske testlaboratorium er en separat medicinsk institution, som er en uafhængig juridisk enhed, der uafhængigt påtager sig det tilsvarende juridiske ansvar og er oprettet og godkendt af den provinsielle administrative afdeling for sundheds- og familieplanlægning.
3.Det medicinske laboratorium skal etablere et samarbejdsforhold med almindelige hospitaler over andet niveau i regionen, etablere en grøn kanal til akut behandling af kritisk syge patienter, styrke det tekniske samarbejde og løbende forbedre det tekniske niveau.
Det medicinske laboratorium er en medicinsk institution med uafhængig juridisk personlighed. Denne begrænsning er tydeligvis uforenelig med placeringen af hospitalslaboratoriet. Derfor er det medicinske laboratorium en tredjeparts medicinsk institution, der uafhængigt påtager sig juridisk ansvar, ikke kun en afdeling på hospitalet!
Hvad er det nødvendige udstyr til et medicinsk laboratorium?
Afdelingsindstillingerne for det medicinske laboratorium skal omfatte: klinisk blod- og kropsvæsketest, klinisk kemitest, klinisk immuntest, klinisk mikrobiologisk test, klinisk cytomolekylær genetik og klinisk patologi. Der er specielle afdelinger eller fuldtidsansat personale til information om lægejournaler, reagenser, kvalitets- og sikkerhedsstyring samt hjælpeinspektionsafdelinger og desinfektionsforsyningsrum (det kan oprettes eller overdrages til andre medicinske institutioner til at udføre tilsvarende tjenester).
Udstyrskonfigurationen af det medicinske laboratorium omfatter tre dele: basisudstyr, patologisk diagnoseudstyr og informationsudstyr.
1.Grundlæggende udstyr. Grundlæggende udstyr inklusive køleskabe, centrifuger, prøveudtagere, trykdampsterilisatorer, biologiske sikkerhedskabinetter osv. Skal tilpasses de inspektionsgenstande og den udførte arbejdsbyrde. Alt inspektionsudstyr, såsom biokemiske analysatorer, blodcelleanalysatorer, urinanalysatorer, mikropladelæsere, luminescensanalysatorer, bakteriekultur- og identifikationsinstrumenter, nukleinsyreanalysatorer, massespektrometri-kromatografiske analysatorer og andet inspektionsudstyr skal overholde de nationale fødevarer og lægemidler. Den relevante krav til styring af medicinsk udstyr, der er annonceret af den statslige administration for tilsyn og administration.
2.Patologisk diagnoseudstyr. Konfigurationen af konventionelt udstyr såsom centrifuger, prøveudtagere, desinfektionsudstyr, biologiske sikkerhedskabinetter, prøveskabe, opskæringsskabe, voksblokeskabe, generelle fotograferingsanordninger, digitale opskæringssystemer, optiske mikroskoper osv. Skal tilpasses forretningsomfanget. Mindst et visningsmikroskop til mere end 5 personer. Udstyret med tilsvarende antal molekylær patologidiagnose og teknisk udstyr, såsom PCR-rum og tilsvarende udstyr, nukleinsyreekstraktionsudstyr, molekylær hybridiseringsinstrument, kryogen centrifuge, fluorescensmikroskop osv. Professionelt patologisk udstyr inkluderer en lukket automatisk dehydrator, voksblokindlejringsmaskine , HE automatisk farvningsmaskine, spreder, paraffinsnitter, automatisk væskebaseret / tyndtlags celleforberedelsesudstyr, kryostat (valgfrit), Fuldautomatisk immunhistokemisk farvningsmaskiner osv. Professionelt patologisk udstyr skal have et medicinsk udstyrs registreringsnummer på [ GG] quot; National Food and Drug Administration" niveau.
3.Informationsudstyr. Netværkscomputere og andet udstyr med informationsrapportering og transmissionsfunktioner, prøvehåndtering, rapportstyring og andre informationsstyringssystemer.