Kromatografen anvender søjlen for at adskille blandingen først og derefter detektoren for at adskille de adskilte komponenter. Søjlen har en diameter på nogle få millimeter fyldt med et fast adsorbent eller et flydende opløsningsmiddel, og adsorbenten eller opløsningsmidlet pakkes kaldes en stationær fase. Der er også en mobil fase svarende til den stationære fase. En mobil fase er en gas, der ikke reagerer med både prøven og den stationære fase, sædvanligvis nitrogen eller hydrogen. Prøven, der skal analyseres, injiceres i toppen af søjlen, og den mobile fase bringes i søjlen med prøven, så den mobile fase er også kendt som bæregassen. Bæregassen strømmer kontinuerligt gennem søjlen ved en konstant strømningshastighed under analysen; prøven injiceres kun én gang, med hver injektion, der giver resultatet af analysen. Adskillelsen af prøver i søjlen er baseret på forskelle i termodynamiske egenskaber. De stationære faser har forskellige affiniteter med de enkelte komponenter i prøven (forskellige sorptionskræfter for GC-MS og forskellige opløseligheder for GC-MS). Når bæregassen transporterer prøven kontinuerligt gennem søjlen, bevæger den mere affinitive langsomt gennem søjlen, fordi de større affiniteter betyder, at den stationære fase trækker sin kraft. Affinity lille flytte hurtigt. De fire kolonne rør er faktisk en, som blot bruges til at angive tilstanden af komponenterne i prøven på forskellige øjeblikke. Prøven er en blanding af A, B og C3 komponenter. Når bæregasen lige førte dem ind i søjlen, er de tre helt blandede som i tilstand (I). Efter en vis tidsperiode transporterer bæregassen dem gennem kolonnen for en afstand, de tre begynder at adskille, som i tilstand (II). Fortsæt, de tre adskilte, som i (III) og (IV). Immobilisering i forhold til deres affinitet er A> B> C, så bevægelseshastigheden er C> B> A. Den førende komponent C går først ind i detektoren umiddelbart efter kolonnen, som i tilstand (IV), og derefter indtaster B og A sekventielt detektoren. Detektoren giver et tilsvarende signal for hver indkommende komponent. Bæreregassen injiceres fra prøven ind i startpunktet for timing, og komponenterne kommer ind i detektoren efter separering, og detektoren giver den tid, der svarer til det maksimale signal (ofte kaldet topværdien) for hver komponent som tilbageholdelsen af hver komponent Time tr. Praksis har vist, at betingelserne (herunder bæregasstrømningshastigheden, materialets stationære fase og kolonnelængde og temperaturens art osv.) I en vis tid, er retentionstiden tr af forskellige komponenter også sikker. Derfor er det på sin side muligt at udlede fra retentionstiden hvad komponenten er. Retentionstiden kan derfor anvendes som et kromatografisk instrument til opnåelse af basis for kvalitativ analyse.
Signalet givet af detektoren for hver komponent fremkommer som en enkelt top på optageren, kaldet den kromatografiske top . Maksimumværdien af den kromatografiske top er grundlaget for kvalitativ analyse, og arealet dækket af den kromatografiske top bestemmes af indholdet af den tilsvarende komponent. Derfor er toppområdet grundlaget for kvantitativ analyse. Den kurve optaget af optageren efter at en blanding af prøver er injiceret kaldes et kromatogram. Analyse af kromatogrammer kan være kvalitativ analyse og kvantitative analyseresultater.
Bærergasen tilvejebringes af bæregascylinderen, efter at bæregasstrømningsreguleringsventilen har stabil strømning og rotorstrømningsmåler til måling af strømmen til prøveforgasningskammeret. Prøveforgasningskammeret har varmespoler til fordampning af væskeprøven. Hvis prøven, der skal analyseres, er en gas, behøver forgasningskammeret ikke at blive opvarmet. Forgassningskammeret er selve injektionskammeret, og prøven kan injiceres med bæregassen. Bæreregassen kommer ind i søjlen fra injektionsporten med den indsprøjtede prøve, adskiller den i detektoren og udluftes derefter. Detektoren giver signalet forstærket af optageren registrerer prøvekromatogrammet.
Gaskromatograf er en multikomponent blanding af separations- og analyseværktøjer, det er gas som den mobile fase, brugen af vaskekolonnechromatografiteknologi . Når multikomponentanalyserne træder ind i søjlen, kører komponenterne på søjlen ved forskellige hastigheder på grund af de forskellige partitionskoefficienter mellem gasfasen i søjlen og den stationære fase. Efter en vis mængde tid, af søjlelængden, rækkefølgen for at forlade søjlen ind i detektoren efter omprøvning omdannet til elektriske signaler sendt til databehandlingsarbejdsstationen og således fuldende den kvalitative og kvantitative analyse af det målte stof.
http://www.sumerinstrument.com