Direkte kvantificering af proteiner fra spektrofotometre (UV-metode)
Denne metode er at teste proteinet direkte ved en bølgelængde på 280 nm. Vælg Warburg-formlen, fotometeret kan direkte vise prøvekoncentrationen eller vælge den passende konverteringsmetode til at konvertere absorbansværdien til prøvekoncentrationen. Proteinbestemmelsesprocessen er meget enkel. Test først blankt og test derefter proteinet direkte. På grund af tilstedeværelsen af nogle urenheder i bufferen elimineres "baggrundsinformation" ved 320 nm og denne funktion er indstillet til "ON". På lignende måde som testnukleinsyren kræves absorbansværdien af A280 at være mindst større end 0,1 A, og det optimale lineære område ligger mellem 1,0-1,5. Da Warburg-formlen blev brugt til at vise prøvekoncentrationen i eksperimentet, blev aflæsningen fundet at "drive". Dette er et normalt fænomen. Faktisk, så længe observationen af absorbansværdien af A280 ikke overstiger 1%, er resultatet meget stabilt. Årsagen til driften er, at absorbansværdien af Warburgs formel omdannes til koncentration og multipliceres med en bestemt faktor. Så længe der er en lille ændring i absorbansværdien, vil koncentrationen blive forstærket, og resultatet vil være meget ustabilt. Protein direkte kvantificeringsfremgangsmåder er egnede til at teste relativt rene, relativt enkeltkomponentproteiner. UV direkte kvantificering er hurtigere og lettere at udføre end kolorimetri; Det er imidlertid modtageligt for interferens fra parallelle stoffer, såsom DNA-interferens, og lav følsomhed kræver høje proteinkoncentrationer.
Virksomheden har specialiseret sig i salg af spektrofotometre , velkomne kunder, der har behov for at høre og købe, vi vil give dig oprigtige service- og kvalitetsprodukter samt lavere priser.
E-mail: info@sumerlab.com
Web: sumerinstrument.com